試管嬰兒篩選性別 嗣道緩解服務機構助你優生

　　在實現“優生”的道路上，遺傳病是我們大的敵人，它不僅給家庭帶來沉重的經濟負擔，也在精神上折磨著患者的家人。現在，嗣道遺傳與不育診療中心將SNP array技術和NGS技術運用于PGD/PGS(第三代試管嬰兒)，可檢測胚胎全基因組的染色體病癥和94種單基因病癥(常染色體隱形遺傳病、常染色體顯性遺傳病、X連鎖病癥、遺傳性等)，并可同時檢測非整倍體、拷貝數異常和單親二倍體引起的病癥。大幅提高妊娠率，大幅降低流產率、出生缺陷和罹患遺傳病的。

　　何為性連鎖遺傳病?

　　性連鎖遺傳病(sex-linked disorder)以隱性遺傳病為多見。致病基因在X染色體上，性狀是隱性的，女性大多只是攜帶者，這類女性攜帶者與正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不發病，但有1/2的概率是攜帶者。男性患者與正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是攜帶者。因此X連鎖隱性遺傳在患病系中常表現為女性攜帶，男性患病。男性的致病基因只能隨著X染色體傳給女兒，不能傳給兒子，稱為交叉遺傳。這類常見的病癥有血友病A、杜氏肌營養不良、紅綠色盲等。其中紅綠色盲如女性攜帶者和男性患者婚配，子代中的男性有1/2的概率患病，而女性可有1/2的概率患病及1/2概率為攜帶者。

　　X連鎖顯性遺傳病病種較少，有抗維生素D性佝僂病等。女性發病率高，這是由于女性有兩條X染色體，獲得這一顯性致病基因的概率高之故，但病情較男性輕。男性患者病情重，他的全部女兒都將患病。

　　Y連鎖遺傳病的特點是男性傳遞給兒子，女性不發病。因Y染色體上主要有男性決定因子方面的基因，其他基因很少，故Y連鎖遺傳病極少見。

　　嗣道如何檢測胚胎對染色體實現優生?

　　位于曼谷市中心的嗣道遺傳與不育診療中心(STORK A.R.T.)，經泰國婦產科學院(Royal Thai College of Obstetricians and Gynaecologists)認證，是一家致力于(試管嬰兒)領域的高端緩解機構。為了讓客戶在泰國同樣享受到美國先進的試管嬰兒及分子診斷技術，得到高幾率的提高/增加，中心不僅擁有一支專業的化緩解團隊，并獲得美國約翰霍普金斯大學遺傳系、美國康奈爾大學IVF中心的技術支持。嗣道的分子遺傳實驗室擁有世界先進的檢測分析實力，配備全球先進基因檢測設備，也是泰國自主擁有全基因組SNP微陣列芯片掃描平臺及新一代測序技術(NGS)平臺的中心。

　　嗣道遺傳與不育診療中心將SNP array技術(全基因組SNP微陣列芯片技術)地運用在第三代試管嬰兒上，具備以下優勢：

　　1、針對染色體易位攜帶者、高齡孕婦及反復流產患者，可檢測全基因范圍內的染色體病癥，包括非整倍體、大片段的拷貝數異常、單親二倍體等。

　　2、可篩查1千多種單基因遺傳病，包括地中海改善缺鐵性貧血、多囊腎病和一些遺傳性的病癥，為遺傳病攜帶者優選健康胚胎并植入，生育健康寶寶。

　　3、可以準確診斷性連鎖病癥，如脆性X綜合征等。為遺傳病攜帶者準確篩選出無遺傳病攜帶的男性或女性胚胎，使后代不再受遺傳病侵擾.

　　4、可檢測胚胎的HLA配型，如β地中海改善缺鐵性貧血等。定制HLA配型的胚胎，不僅可以生育健康的寶寶，同時還可康復患病的同胞。

　　為杜氏肌營養不良患者篩選胚胎性別

　　近日，嗣道遺傳與不育診療中心全基因組SNP微陣列芯片技術成功為杜氏肌營養不良患者篩選未攜帶致病基因的健康胚胎，并使女方成功妊娠。該夫婦男方患有杜氏肌營養不良癥。這是一種基因缺陷所導致的病癥，因為致病基因DMD位于X染色體上，因此都是男性發病，女性為致病基因攜帶者。根據該遺傳病的遺傳原理，男性的致病基因只能隨著X染色體傳給女兒，不能傳給兒子，因此PGD實驗室全基因組SNP微陣列芯片技術為該夫婦篩選男性健康胚胎植入，并成功受孕。