生物制藥

中國生物制藥有限公司（「本公司」）及其附屬公司（「本集團」）是一家綜合性兼集團化之制藥企業。本集團主要透過應用先進的中藥現代化技術和生物技術，研發、生產及銷售多種促進人類健康的中藥現代制劑及化學藥品。本集團的 藥品主要針對肝病及心腦血管緩解領域，并正在致力發展緩解身體有恙、鎮痛、骨科身體有恙、抗感染、腸外營養、呼吸系統身體有恙、肛腸科身體有恙、糖尿病以及其他身體有恙的藥物，以滿足市場和廣大的醫生及患者的需要。為提升企業長期競爭力，集團積極開展國際企業合作，全面推進大健康戰略，開展互聯網+業務，大力發展特色專科醫院。

本集團已取得中國食品藥品監督管理局頒布的有關藥品生產質量管理（「GMP」）的規范認證書的劑型包括：大容量注射液、小容量注射液、非PVC共擠膜注射液、膠囊、片劑、散劑和顆粒劑。此外，本集團亦獲得江蘇省衛生廳頒發的GMP膠囊劑保健食品認證書。

本集團一家聯營公司北京泰德制藥股份有限公司（「北京泰德」）已于二零一二年十二月再獲得日本厚生勞動省對外國制藥企業的GMP認證許可。自此，日本制藥企業可將日本國內在研及已上市的醫藥品無菌制劑委托北京泰德生產，及出口到日本。

本集團主要附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司（「正大天晴」）、南京正大天晴制藥有限公司（「南京正大天 晴」）、北京正大綠洲醫藥科技有限公司（「正大綠洲」）、江蘇正大豐海制藥有限公司（「江蘇豐海」）、江蘇正大清江制 藥有限公司（「江蘇清江」）、青島正大海爾制藥有限公司（「青島海爾」）、上海通用藥業股份有限公司（「上海通用」）及 連云港潤眾制藥有限公司（「連云港潤眾」）均屬高新技術企業。正大天晴被中國醫藥工業信息中心評為「二零一一年中國醫藥企業具有意義企業」。此外，南京正大天晴、江蘇清江和江蘇豐海分別被江蘇省科學技術廳認定為「江蘇省抗身體有恙及心腦血管類植物化學藥物制劑工程技術研究中心」、「骨科藥物制劑工程技術研究中心」和「腸外營養工程技術研究中心」。 正大天晴研發中心乃中國人事部授予的「博士后科研工作站」，是中國單獨一個「新型肝病藥物工程技術研究中心」。

二零一一年九月正大天晴的小劑量注射劑獲得食品藥品監督管理局批出全國首張新版GMP證書（證書編號 CN20110001）。

本公司獲選成為恒生綜合行業指數－消費品制造業和恒生綜合小市值指數成份股，于二零一零年三月八日正式生效。

本公司獲納入為MSCI全球標準指數之中國指數成份股，已于二零一三年五月三十一日收市后正式生效。

生物技術藥物已廣泛用于緩解癌癥、艾滋病、貧血、發育不良、糖尿病、心力衰竭、血友病、囊性纖維變性和一些罕見的遺傳身體有恙。許多大型制藥公司面臨著大量專利即將過期、而同時產品儲備非常不足的情況，因而不得不從生命科學公司中尋找新藥。新的藥物發現技術使得尋找特殊身體有恙藥靶的途徑變得越來越便宜、迅速和準確。

我國是世界上的人口大國，然而從事生物技術產業研究與開發的人數為 1.7 萬，生產和經營的人數為 0.9 萬，僅相當于美國生物技術產業人數的 1/4 。從事生物醫藥產品研究與開發的人才更是嚴重不足，已成為制約我國生物醫藥產業發展的瓶頸。

由此可見，我國生物醫藥產業的發展亟需大量的醫藥有檔次專門技術人才。

本專業培養具備扎實的生物技術和藥學基礎理論、基本知識，熟練掌握現代生物技術和制藥技術的常用實驗流程，初步了解生物技術制藥企業生產和銷售環節的流程，能夠勝任現代生物技術實驗室和生物技術制藥企業崗位基本要求的德、智、體、美全面發展的技術應用型有檔次實用人才。

本專業學生應掌握生物化學、生化分離分析技術、生物技術及工業藥劑學等方面的基本理論知識和專業技能，受到生物制藥研究和生產技術的基本訓練，畢業后能從事生物藥物的資源開發、產品研制、生產、技術管理、質量控制等工作。

學習，將具備以下幾方面的能力：

1．掌握化學制藥、生物制藥、藥物制劑技術與工程的基本理論和基本知識；

2．掌握藥物生產裝置工藝與設備設計方法；

3．具有對藥品的新資源、新產品、新工藝進行研究、開發和設計的初步能力；

4．熟悉對于化工與制藥生產、設計、研究與開發、環境保護等方面的方針、政策和法規；

5．了解制藥工程與制劑方面的理論前沿，了解新工藝、新技術和新設備的發展動態；

6．熟悉掌握一門外語，具備聽、說、讀、寫能力，掌握文獻檢索、資料查詢的基本方法，具有一定的科學研究和實際工作能力。